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蘇州思爾德工程建設(shè)有限公司
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當(dāng)前位置：首頁(yè)>實(shí)驗(yàn)室裝修>藥廠實(shí)驗(yàn)室裝修>資訊及標(biāo)準(zhǔn)
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生物潔凈室的規(guī)范以及參數(shù)要求 |
| 生物潔凈室的應(yīng)用越來(lái)越廣泛，目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房等。 同樣級(jí)別的潔凈室，由于應(yīng)用領(lǐng)域不同，要求也有很大區(qū)別，在若干生物潔凈室中，出現(xiàn)了各種不同問(wèn)題， 很多是由于對(duì)各種生物潔凈室的特點(diǎn)和要求缺乏了解造成的... |
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藥品GMP認(rèn)證流程大公布 |
| 藥品GMP認(rèn)證管理辦法: 申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間），應(yīng)按規(guī)定填報(bào)《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書》一式二份，并報(bào)送以下資料 1、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）； 2、藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況、GMP實(shí)施情況及培訓(xùn)情... |
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無(wú)塵車間中藥制劑各工序GMP標(biāo)準(zhǔn)（下） |
| 四、 進(jìn)入潔凈室的人員管理,參照中藥制劑GMP檢查指南: 5301潔凈室(區(qū))是否限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入 人員數(shù)量是否嚴(yán)格控制，對(duì)臨時(shí)外來(lái)人員是否進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。 1． 檢查文件 。 1．1不同潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))的操作人員數(shù)量及進(jìn)出手續(xù)是否... |
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生物制藥潔凈冷庫(kù)招標(biāo)書范本 |
| 按照《中華人民**國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》的規(guī)定，對(duì)**生物疫苗生產(chǎn)廠房 潔凈冷庫(kù)采購(gòu)項(xiàng)目所需承包人進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo)。歡迎具有承接此項(xiàng)設(shè)備采購(gòu)能力的投標(biāo)人 參加本項(xiàng)目的投標(biāo)。 1、項(xiàng)目名稱： ** 生物疫苗生產(chǎn)廠房潔凈冷庫(kù)采購(gòu)項(xiàng)目 2、工... |
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GMP等于凈化工程？NO!解讀GMP車間建設(shè)誤區(qū) |
| GMP1995年我國(guó)就已經(jīng)引進(jìn)國(guó)外，首先用于生物制藥，后來(lái)像食品，化妝品都在延用，而且現(xiàn)在也更新了不同的版本， 最新為2010，很多會(huì)誤認(rèn)為GMP車間就是做凈化車間，其實(shí)這完全是一大誤區(qū)，GMP并不等于凈化工程。 由于GMP最廣泛應(yīng)用于制藥車間，那么我們就以生... |
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膠囊劑凈化車間生產(chǎn)環(huán)境要求有哪些？ |
| 凈化車間中藥固體制劑大部分用于口服，使用方便、安全，常常是臨床首選，其生產(chǎn)過(guò)程的潔凈要求一般為30萬(wàn) 級(jí)，遠(yuǎn)低于注射劑，因此成本低、產(chǎn)量大。在此我們主要介紹介紹中藥固體制劑中的膠囊劑的生產(chǎn)環(huán)境要求。 膠囊劑分硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑。凈... |
